【諮詢服務】公會年度專家諮詢服務登場，助力會員強化國際競爭力！
發表於: 2026-01-09
台灣醫材公會於2026年1月至3月，針對會員廠提供免費一對一「專家顧問諮詢服務」，針對廠商在【法規認證與海外註冊、專利佈局、品質系統及臨床試驗】所面臨的問題或遇到的困難，協助釐清實務問題，為拓展海外市場助一臂之力。（圖為之前公會提供專家諮詢服務情形)
為協助會員因應醫材產業快速變化與國際市場挑戰，台灣醫材公會於2026年一開始，就推出免費「專家諮詢服務」，特別邀請Andaman、BSI、DNV、SGS、UL、世博科技、駿宏顧問、樂證科技等國際知名驗證與顧問機構，聚焦四大核心領域，包括【法規認證與海外註冊、專利佈局、品質系統及臨床試驗】，針對廠商所面臨的問題或遇到的困難，透過與專家一對一專業諮詢，協助企業釐清實務問題、強化合規能力、精準掌握關鍵策略，為拓展海外市場做好萬全準備。
這項【一對一專業諮詢服務】，只開放台灣醫材公會會員報名，自1月至3月，每日下午14:00至17:00進行，每場次30分鐘，採事先報名預約。每家顧問公司只接受4家廠商報名；每家廠商最多報名諮詢2場（超出場次列為備取)，將依報名順序與需求媒合，額滿截止，請盡速卡位！
★諮詢服務日期、主題、專家機構：
一月：智財與生物相容性
•1/21 (三) SGS：醫材生物相容性、清潔確效、毒理評估、微生物測試
•1/28 (三) 世博科技：醫材企業專利與營業秘密運營)
二月：法規與專利
•2/11 (三) 世博科技：智慧財產組合佈局與管理& 專利侵權風險控管
•2/25 (三) BSI：MDR 法規要求& IVDR 法規要求
三月：多國註冊與測試
•3/16 Andaman Medical (東南亞法規註冊，顧問線上服務)
•3/18 (三) SGS：醫材禁限用物質測試(REACH, RoHS, WEEE, PFAS, MDR-CMR)
•3/20 (五) DNV：MDR 法規要求& IVDR 法規要求
•3/25 (三) Emergo by UL：品質管理系統& 風險管理& MDSAP & 多國註冊討論
•3/27(五)駿宏顧問:臨床試驗跟臨床評估
•3/30(一)樂證科技股份有限公司: IVDR&歐代、沙代&臨床評估與研究(多市場)
＊地點：台灣醫材公會會議室（新北市三重區重新路5段609巷4號10樓）
＊交通：捷運中和新蘆線（往迴龍方向）先嗇宮站1號出口，向右轉直走(約6分鐘)到湯城園區內(國泰世華銀行那棟樓)。
＊聯絡窗口：
陳俊伊 Gene Chen
MDR@tmbia.org.tw
(02)2995-6099#31
⚠️ 注意事項：
每家廠商最多諮詢 2場，將依報名順序與需求媒合，請盡速卡位！
點擊連結立即報名:
相關資訊(請點選)
這項【一對一專業諮詢服務】，只開放台灣醫材公會會員報名，自1月至3月，每日下午14:00至17:00進行，每場次30分鐘，採事先報名預約。每家顧問公司只接受4家廠商報名；每家廠商最多報名諮詢2場（超出場次列為備取)，將依報名順序與需求媒合，額滿截止，請盡速卡位！
★諮詢服務日期、主題、專家機構：
一月：智財與生物相容性
•1/21 (三) SGS：醫材生物相容性、清潔確效、毒理評估、微生物測試
•1/28 (三) 世博科技：醫材企業專利與營業秘密運營)
二月：法規與專利
•2/11 (三) 世博科技：智慧財產組合佈局與管理& 專利侵權風險控管
•2/25 (三) BSI：MDR 法規要求& IVDR 法規要求
三月：多國註冊與測試
•3/16 Andaman Medical (東南亞法規註冊，顧問線上服務)
•3/18 (三) SGS：醫材禁限用物質測試(REACH, RoHS, WEEE, PFAS, MDR-CMR)
•3/20 (五) DNV：MDR 法規要求& IVDR 法規要求
•3/25 (三) Emergo by UL：品質管理系統& 風險管理& MDSAP & 多國註冊討論
•3/27(五)駿宏顧問:臨床試驗跟臨床評估
•3/30(一)樂證科技股份有限公司: IVDR&歐代、沙代&臨床評估與研究(多市場)
＊地點：台灣醫材公會會議室（新北市三重區重新路5段609巷4號10樓）
＊交通：捷運中和新蘆線（往迴龍方向）先嗇宮站1號出口，向右轉直走(約6分鐘)到湯城園區內(國泰世華銀行那棟樓)。
＊聯絡窗口：
陳俊伊 Gene Chen
MDR@tmbia.org.tw
(02)2995-6099#31
⚠️ 注意事項：
每家廠商最多諮詢 2場，將依報名順序與需求媒合，請盡速卡位！
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