台灣醫療暨生技器材工業同業公會

為促進國際法規協和，增進醫療器材標準之採用，TFDA以IMDRF之符合性評鑑文件為主軸，規劃8/28-8/30假台北漢來大飯店辦理研討會。邀請國內外專業人士分享醫療器材分類分級、上市前審查採用國際標準之經驗。此外，安排以案例研究之方式針對醫材分類分級、安全性及功效性之基本規範及應用進行討論。
活動為期三天，將能與國內外專業人士交流溝通，歡迎廠商踴躍報名參加。

活動採全英文授課及分組討論。報名網址: 相關資訊(請點選)