台灣醫療暨生技器材工業同業公會

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【食藥署】公告修正「醫用高頻手術設備」及「骨內植體與支台」

發表於: 2024-01-19
公告修正「醫用高頻手術設備」及「骨內植體與支台」等2項醫療器材臨床前測試基準，經衛生福利部食品藥物管理署於113年1月17日以FDA器字第1121612351號公告，敬請查收附件。

  • 收113033

  • 骨內植體與支台臨床前測試基準

  • 醫用高頻手術設備臨床前測試基準

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