台灣醫療暨生技器材工業同業公會

【研討會】111年9月22日塑膠工業技術發展中心「醫療器材臨床評估、臨床試驗與臨床追蹤實務研討會」

發表於: 2022-08-12

為協助業者加強醫療器材產品上市前臨床評估、試驗到上市後的臨床追蹤等實務於法規上監管的規範，如我國醫療器材管理法、美國510(K)或是歐盟CE Mark等，以利在產品開發初期就能導入，快速滿足各國法規的要求。
塑膠工業技術發展中心預定於111年9月22日(四)辦理「醫療器材臨床評估、臨床試驗與臨床追蹤實務研討會」，歡迎有興趣會員踴躍報名。

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