【課程】兩岸醫療器材監管規範及全球趨勢展望-參加CIMDR 2021 大會心得分享
發表於: 2022-02-07
近年來中國大陸在國際醫療器材法規管理論壇(IMDRF)引領臨床評價(Medical Device Clinical Evaluation, MDCE)協調項目工作組。從去年度中國大陸官方舉辦的CIMDR大會上，更了解到其持續推進醫材標準化改革創新，目前中國大陸醫材監管認可國際標準項目已得到IMDRF全體成員一致認可，顯現大陸醫材法規更新之進展以及日趨顯著之國際影響力。您想了解中國大陸官方舉辦的國際年度大會上，討論了哪些重點嗎？
為使國內醫材業者能第一手瞭解醫療器材領域發展趨勢，學會邀請三位專家，國立成功大學前瞻醫療器材科技中心翁振勛副研究員暨行政組組長、工業技術研究院生醫與醫材研究所法規事務室王舜民總監及財團法人醫藥品查驗中心醫療器材組簡廷翰審查員，針對醫材監管母法及近期全球重視新興議題，人工智慧，分別從標準化及法規面的發展趨勢，進行深入探討。竭誠歡迎對醫療器材政策法規議題及全球趨勢關切之會員及各界先進踴躍報名參加！
主辦單位：台灣醫藥品法規學會、財團法人成大研究發展基金會(知識管理服務中心)
協辦單位：國立成功大學前瞻醫療器材科技中心
時間：2022年2月25日 (星期五) 13:00-17:15
地點：視訊舉辦
報名流程： 1.僅限線上報名 報名表單(請點選)，並請於3日內繳款。
2.繳費完成後，請線上回覆繳費通知 繳費通知填寫表(請點選)， 即完成報名程序。
3.即日起至額滿為止，欲報從速，報名截止日期：2月20日。
4.費用：TsRAP會員 $800元/人，非會員 $2,000元/人。
※ 本課程將提供「醫療器材技術人員認證訓練」2小時學分。
※ 其餘詳情請見附件活動簡章
為使國內醫材業者能第一手瞭解醫療器材領域發展趨勢，學會邀請三位專家，國立成功大學前瞻醫療器材科技中心翁振勛副研究員暨行政組組長、工業技術研究院生醫與醫材研究所法規事務室王舜民總監及財團法人醫藥品查驗中心醫療器材組簡廷翰審查員，針對醫材監管母法及近期全球重視新興議題，人工智慧，分別從標準化及法規面的發展趨勢，進行深入探討。竭誠歡迎對醫療器材政策法規議題及全球趨勢關切之會員及各界先進踴躍報名參加！
主辦單位：台灣醫藥品法規學會、財團法人成大研究發展基金會(知識管理服務中心)
協辦單位：國立成功大學前瞻醫療器材科技中心
時間：2022年2月25日 (星期五) 13:00-17:15
地點：視訊舉辦
報名流程： 1.僅限線上報名 報名表單(請點選)，並請於3日內繳款。
2.繳費完成後，請線上回覆繳費通知 繳費通知填寫表(請點選)， 即完成報名程序。
3.即日起至額滿為止，欲報從速，報名截止日期：2月20日。
4.費用：TsRAP會員 $800元/人，非會員 $2,000元/人。
※ 本課程將提供「醫療器材技術人員認證訓練」2小時學分。
※ 其餘詳情請見附件活動簡章