台灣醫療暨生技器材工業同業公會

歐盟於今年5月26日正式實施醫療器材新法(Medical Device Regulation，MDR)，醫材管理機制將更加嚴格。若無法於緩衝期取得MDR許可，廠商及產品有無法於歐盟市場銷售之風險，各位先進切莫輕忽、不可不慎。

研討會內容：概覽MDR法規、歐盟醫材市場最新資訊，及MDR實際案例分享。
研討會時間：11/4(四)14:00 (僅45分鐘)
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