【課程】醫療器材管理法-新法規介紹/國內醫療器材製造業者品質管理系統(QMS)要求
發表於: 2021-09-13
課程簡介：鑒於醫療器材產品之開發與種類走向多元化發展，加之業者經營方式、分級管理模式等部分皆與藥品迥然不同，為健全國內醫療器材管理制度，以及因應國際醫療器材管理法規快速變化趨勢，我國自110 年5 月1 日起施行「醫療器材管理法」，醫材獨立法規「醫療器材管理法」上路後， 110 年《醫療器材技術人員管理辦法》規定醫材製造、輸入及維修販賣業者應聘僱技術人員至少㇐人,並取得認證訓練時數至少每年 8 小時，因此金屬中心將邀請具豐富實務經驗的講師,結合產業最需要的課程內容,協助企業進行教育訓練並同時取得認證時數。
課程主題：
(1)醫療器材管理法-新法規介紹
110年09月28日上午 9:00 12:00 (3小時)
(2)國內醫療器材製造業者品質管理系統(QMS)要求
110年11月23日上午9:00-12:00 (3小時)
報名方式：
(1)傳真報名07-3533971 。
(2)網路報名請點我
或聯絡產業人力發展組(07)351-3121 ext 2480 林小姐
若對本課程有疑問請洽詢金屬工業研究發展中心聯絡窗口：
林瑩琇 E-mail: callo@mail.mirdc.org.tw (07)-3513121 轉2480
林惠萍 E-mail: anita@mail.mirdc.org.tw (07)-3513121 轉2478
課程主題：
(1)醫療器材管理法-新法規介紹
110年09月28日上午 9:00 12:00 (3小時)
(2)國內醫療器材製造業者品質管理系統(QMS)要求
110年11月23日上午9:00-12:00 (3小時)
報名方式：
(1)傳真報名07-3533971 。
(2)網路報名請點我
或聯絡產業人力發展組(07)351-3121 ext 2480 林小姐
若對本課程有疑問請洽詢金屬工業研究發展中心聯絡窗口：
林瑩琇 E-mail: callo@mail.mirdc.org.tw (07)-3513121 轉2480
林惠萍 E-mail: anita@mail.mirdc.org.tw (07)-3513121 轉2478