【說明會】食藥署「2021食品藥物管理署醫療器材來源流向管理暨單一識別系統法規說明會」
發表於: 2021-04-15
《醫療器材管理法》經行政院公告將於110年 5月1日實施，其中第19條明定醫療器材商及醫事機構應建立及保存產品來源及流向之管理資料，落實醫療器材源頭管理及品質安全之延續；且納入醫療器材單一識別系統（Unique Device Identification，UDI）執行法條。
食藥署預定110年4月29日(四)召開說明會說明醫療器材來源流向管理暨單一識別系統法規與執行細節，歡迎醫療器材商及醫事機構踴躍報名參加。
■報名網址：相關資訊(請點選)
■線上直播：相關資訊(請點選)
■聯 絡 人：財團法人工業技術研究院 量測技術發展中心 陳小姐
■聯絡資訊：TEL：(03) 573-2279 FAX：(03) 573-4092
■E-mail：itri533513@itri.org.tw
食藥署預定110年4月29日(四)召開說明會說明醫療器材來源流向管理暨單一識別系統法規與執行細節，歡迎醫療器材商及醫事機構踴躍報名參加。
■報名網址：相關資訊(請點選)
■線上直播：相關資訊(請點選)
■聯 絡 人：財團法人工業技術研究院 量測技術發展中心 陳小姐
■聯絡資訊：TEL：(03) 573-2279 FAX：(03) 573-4092
■E-mail：itri533513@itri.org.tw