台灣醫療暨生技器材工業同業公會

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【國貿局】歐盟新版醫療器材法規MDR(2017/745/EU)應注意事項

發表於: 2021-03-18
檢送歐盟執委會因歐盟新版醫療器材法規MDR(2017/745/EU)即將實施，近期更新之製造商應注意事項文件，及駐歐盟兼比利時代表處經濟組摘譯資料，敬請參考附件。

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