【說明會】「醫療器材單一識別系統資訊管理平台(UDID)」功能說明會
發表於: 2020-11-09
依醫療器材管理法訂定「醫療器材標籤應刊載單一識別碼規定(草案)」，未來第二等級及第三等級醫療器材之單一包裝或器材本體上，應標示單一識別碼（Unique Device Identifier, UDI），而單一識別碼之產品對應資訊，應至醫療器材單一識別系統資訊管理平台（UDI Database, UDID）登載，為協助醫療器材商協助業者了解平台之操作，衛生福利部食品藥物管理署加開辦理UDID平台功能說明會議，期降低法規執行時之衝擊及影響，歡迎各會員踴躍報名參加。
【日期】109年11月27日(星期五) 14:00 ~ 16:30
【地點】食品藥物管理署(國家生技園區)F棟209會議室
【報名連結】https://forms.gle/UJPGMLSWFMdz92EQ6(請點選)
【日期】109年11月27日(星期五) 14:00 ~ 16:30
【地點】食品藥物管理署(國家生技園區)F棟209會議室
【報名連結】https://forms.gle/UJPGMLSWFMdz92EQ6(請點選)
