台灣醫療暨生技器材工業同業公會

【課程】歐盟新醫療器材法規輔導實務工作坊

發表於: 2020-07-23

因應歐盟對醫療器材管理位階提升至「法規」層級(Medical Devices Regulation,
MDR)，造成醫療器材業者於歐盟上市法規符合性的衝擊，經濟部工業局委託財團法人
工業技術研究院執行「優勢與利基醫材整合加值計畫」，傾聽業界需求，特開列一系列
MDR 相關課程以協助廠商共渡歐盟市場法規轉換期之目的。

歡迎有需求之醫療器材業者們踴躍報名參加~
名額有限!

工作坊20場

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