歐盟新醫療器材法規輔導實務工作坊
發表於: 2020-07-02
課程介紹
因應歐盟對醫療器材管理位階提升至「法規」層級(Medical Devices Regulation, MDR)，造成醫療器材業者於歐盟上市法規符合性的衝擊，經濟部工業局委託財團法人工業技術研究院執行「優勢與利基醫材整合加值計畫」，傾聽業界需求，特開列一系列MDR相關課程以協助廠商共渡歐盟市場法規轉換期之目的。歡迎有需求之醫療器材業者們踴躍報名參加。
報名網址: https://college.itri.org.tw/course/all-events/16C15E6B-C2A6-4BF8-B3E1-011ECB087F9D.html
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