台灣醫療暨生技器材工業同業公會

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【工研院】舉辦「美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務」、「醫療器材上市許可證申請及法規實務」、「新版歐盟醫療器材法規(MDR)上市許可申請實務」、「醫療器材生物相容性試驗(ISO 10993)實務」

發表於: 2020-06-15
檢送財團法人工業技術研究院109年7月起舉辦「美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務」、「醫療器材上市許可證申請及法規實務」、「新版歐盟醫療器材法規(MDR)上市許可申請實務」、「醫療器材生物相容性試驗(ISO 10993)實務」簡章，敬請查收附件。

課程簡章如附，課程洽詢02-23701111#319 劉先生

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