【說明會】醫療器材來源流向管理暨單一識別系統法規暨資料查詢說明會
發表於: 2019-11-01
為促使我國醫療器材管理法規與國際接軌，及配合國內醫療器材管理需要，衛生福利部擬訂定「醫療器材管理法」草案，並於106年12月14日經行政院審查通過，其中草案第19條明定醫療器材商及醫事機構應建立產品來源及流向之管理資料，另許可證之所有人應於販售前，將其醫療器材單一識別碼及其產品資訊上傳至醫療器材單一識別系統管理平台(TUDID)。
本說明會將說明我國醫療器材來源流向暨單一識別系統管理機制規劃、醫療器材來源流向電子化登錄系統、及各國醫療器材單一識別系統法規管理現況與資料查詢方式。本場會議特別邀請108年度「醫療材單一識別系統示範計畫」廠商分享符合醫療器材單一識別系統管理要求經驗，提供會員與醫事機構相關人士參考。
活動日期與地點
108年11月19日(星期二)
台大醫院國際會議中心 401 會議室
(台北市中正區徐州路 2 號)
本說明會將說明我國醫療器材來源流向暨單一識別系統管理機制規劃、醫療器材來源流向電子化登錄系統、及各國醫療器材單一識別系統法規管理現況與資料查詢方式。本場會議特別邀請108年度「醫療材單一識別系統示範計畫」廠商分享符合醫療器材單一識別系統管理要求經驗，提供會員與醫事機構相關人士參考。
活動日期與地點
108年11月19日(星期二)
台大醫院國際會議中心 401 會議室
(台北市中正區徐州路 2 號)