台灣醫療暨生技器材工業同業公會

【說明會】體外診斷醫療器材查驗登記及技術指引草案說明會

發表於: 2019-05-28

工業技術研究院量測技術發展中心接受衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）委託，舉辦「體外診斷醫療器材查驗登記及技術指引草案說明會」。本說明會旨在說明醫療器材查驗登記相關法規與流程、醫療器材專案諮詢輔導機制、體外診斷醫療器材電性安全、電磁相容性及軟體驗證之文件要求，以及二份體外診斷醫療器材技術指引草案。敬邀會員廠商踴躍出席！

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