台灣醫療暨生技器材工業同業公會

順應目前國際間對於國外醫療器材製造廠的管理趨勢，建立與國際化、一致性之稽查標準，以落實醫療器材上市前及上市後監督管理責任，保障國民健康福祉，衛生福利部食品藥物管理署推動國外醫療器材製造廠實地檢查制度，以確保輸入醫療器材之製造品質。為協助輸入醫療器材業者瞭解國外醫療器材製造工廠實地檢查之管理原則及申請作業等相關規定，特別委託財團法人工業技術研究院量測技術發展中心舉辦『輸入醫療器材國外製造廠實地檢查申請作業與原則說明會』，敬請國內外相關業者踴躍出席。
講師簡介：
工研院量測中心醫療器材驗證室 李子偉 主任
工研院量測中心醫療器材驗證室 廖盛惠 工程師

主辦單位：衛生福利部食品藥物管理署
承辦單位：財團法人工業技術研究院量測技術發展中心
報名截止日期：107年10月17日(星期三)
費用：免費
報名網址：
北區：網路報名處 中區：網路報名處 聯絡人：陳小姐（TEL: 03-5732279；e-mail: itri533513@itri.org.tw）、劉小姐（TEL: 03-5743771；e-mail:cs1108@itri.org.tw）
＊本說明會僅接受網路報名，每場名額有限，承辦單位保留受理報名之權利。
＊主辦單位保留變更議程、講題及主講人之權利。若有任何未盡事宜，主辦單位亦保有隨時補充、說明、修改之權利。
＊報名成功者，承辦單位將於活動前2日，以e-mail方式寄發「報到通知」。如未收到，請主動來電洽詢。
＊為提倡環境永續概念，敬請學員自行攜帶環保杯。