台灣醫療暨生技器材工業同業公會

醫療器材人因/可用性工程可鑑別產品使用安全，更可為產品使用設計加值，為兼顧國人健康安全以及促進醫療器材產業發展，並與國際法規調和接軌，食品藥物管理署107年度「醫療器材可用性規範與可行性之評估研究」計畫針對「血液透析系統及其附件、輸液幫浦、安全針具」等三項醫療器材擬定人因/可用性工程評估基準草案。
本說明會介紹醫療器材人因/可用性工程，並說明三項醫療器材人因/可用性工程評估基準草案內容，協助醫療器材業者及早擬定法規符合策略，提升產品使用安全與市場價值，歡迎醫療器材業者以及有志於投入醫療器材產業人士踴躍參加！