【食藥署】修訂「輸入醫療器材國外製造廠符合醫療器材優良製造規範申請書(品質系統文件審查)」、「輸入醫療器材國外製造廠醫療器材優良製造規範申請書(實地檢查)」

發表於: 2018-02-02
檢送修訂之「輸入醫療器材國外製造廠符合醫療器材優良製造規範申請書(品質系統文件審查)」、「輸入醫療器材國外製造廠醫療器材優良製造規範申請書(實地檢查)」及相關申請須知詳如附件,自發文日起生效,轉知所屬會員,請查照。