【會議】10/30、31 工研院「ISO 13485:2016說明會」
發表於: 2017-09-20
衛生福利部食品藥物管理署自88年2月10日正式實施「醫療器材優良製造規範」以來，已受到國產製造業者、醫療院所及消費者的支持，有效提升醫療器材之品質，為因應國際化標準改版，落實有效管理醫療器材製造品質，工業技術研究院量測技術發展中心接受衛生福利部食品藥物管理署委託，舉辦「ISO 13485:2016說明會」。
本說明會旨在協助業者了解新版ISO13485標準要求及與舊版間之差異，以利業者因應未來法規之改版，確保醫療器材品質管理系統與國際標準接軌，提升醫療器材產品品質，及持續穩定生產品質之能力。敬請醫療器材相關業者踴躍出席！
南區報名：https://goo.gl/XWucNP
北區報名：https://goo.gl/u2q9X4
本說明會旨在協助業者了解新版ISO13485標準要求及與舊版間之差異，以利業者因應未來法規之改版，確保醫療器材品質管理系統與國際標準接軌，提升醫療器材產品品質，及持續穩定生產品質之能力。敬請醫療器材相關業者踴躍出席！
南區報名：https://goo.gl/XWucNP
北區報名：https://goo.gl/u2q9X4