台灣醫療暨生技器材工業同業公會

為落實行政院推動生物技術產業政策，因應醫療器材管理制度之國際趨勢，並提升醫療器材業者對醫療器材管理法規之認識，衛生福利部食品藥物管理署特別委託工業技術研究院量測技術發展中心舉辦『醫療器材優良製造規範申請作業與審查要項』說明會，以協助醫療器材輸入與國產製造業者，瞭解醫療器材優良製造規範之申請作業、審查重點以及常見缺失等相關規定，敬請國內相關業者踴躍出席。

＊線上報名【請務必填寫e-mail及中文姓名, 已利上課通知寄發】
北區：http://140.96.176.3/training.orig/course/course_details.php?id=05154
(每家公司限額2名，報名從速，額滿為止)
中區：http://140.96.176.3/training.orig/course/course_details.php?id=05155 南區：http://140.96.176.3/training.orig/course/course_details.php?id=05156 ＊聯絡人：陳秀芸小姐（TEL: 03-5743706；e-mail: chenhsiouyun@itri.org.tw）
＊本研討會僅接受網路報名，每場名額有限，承辦單位保留受理報名之權利。
＊主辦單位保留變更議程、講題及主講人之權利。若有任何未盡事宜，主辦單位亦保有隨時補充、說明、修改之權利。
＊報名成功者，承辦單位將於活動前2日，以e-mail方式寄發「報到通知」。如未收到，請主動來電洽詢。
＊為提倡環境永續概念，敬請學員自行攜帶環保杯。
＊舉辦地點之位置圖如下，請參考。