台灣醫療暨生技器材工業同業公會

• 2011-02-09
  公告 行政院衛生署修正「藥物製造業者檢查辦法」第八條、第九條、第十條草案一份。
• 2011-01-31
  經濟部「關鍵產品發展推動小組會議」審議通過之關鍵產品項目資訊
• 2011-01-14
  「台灣-史丹福醫療器材產品設計之人才培訓計畫」資訊一份。
• 2011-01-14
  行政院衛生署「因應直轄市、縣﹝市﹞合併改制升格為直轄市，辦理變更申請規定」說明資訊一份。
• 2011-01-10
  「修訂醫療器材查驗登記相關表單」公告一份。
• 2011-01-10
  「醫用氣體製造工廠實施藥品優良藥品規範之方法及時程」公告一份。
• 2011-01-10
  申請醫療器材專案諮詢輔導要點
• 2011-01-06
  行政院衛生署「改制後暫無需辦理許可證製造廠地址變更手續」公函
• 2011-01-05
  「研商GMP相關法規」公聽會
• 2010-12-24
  2011年北京、上海醫療保健康復器械展