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2011-02-09行政院衛生署公告「用於血液透析器肢體外血液迴路」等7項醫療器材臨床前測試基準草案。
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2011-02-09公告 行政院衛生署修正「藥物製造業者檢查辦法」第八條、第九條、第十條草案一份。
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2011-01-31經濟部「關鍵產品發展推動小組會議」審議通過之關鍵產品項目資訊
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2011-01-14「台灣-史丹福醫療器材產品設計之人才培訓計畫」資訊一份。
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2011-01-14行政院衛生署「因應直轄市、縣﹝市﹞合併改制升格為直轄市，辦理變更申請規定」說明資訊一份。
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2011-01-10「修訂醫療器材查驗登記相關表單」公告一份。
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2011-01-10「醫用氣體製造工廠實施藥品優良藥品規範之方法及時程」公告一份。
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2011-01-10申請醫療器材專案諮詢輔導要點
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2011-01-06行政院衛生署「改制後暫無需辦理許可證製造廠地址變更手續」公函
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2011-01-05「研商GMP相關法規」公聽會