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  • 2016-02-19
    經濟部工業局函轉衛生福利部疾病管制署鑑於國際上對於使用高危害病原體及生物毒素之研究計劃衍生可能「關切的雙重用途研究」(DualUse ResearchofConcern,簡稱DURC)之審查及監管機制,請轉知所屬設置(會員)參考國際有關指引或規範建立相關規定,以保障國人健康及環境安全
  • 2016-02-19
    衛生福利部檢送「複合性藥物判定要點」發布令1份
  • 2016-02-19
    財團法人中華民國紡織業拓展會檢送經濟部國貿局來函說明,有關含殺生物劑(Biocidal)或經殺生物劑處理之資訊、電子、家具、紡織及汽車等成品自106年3月起不得在歐盟上市事宜
  • 2016-02-19
    經濟部國際貿易局檢送我對中南美洲出口醫療器材相關文件認證規定彙整表如附件
  • 2016-02-19
    行政院環境保護署檢送「水污染防治措施及檢測申報查管理辦法」第八十九條之一條文勘誤表一份
  • 2016-02-19
    衛生福利部食品藥物管理署公告訂定「含藥玻尿酸皮下植入物技術基準」等3項醫療器材產品基準。
  • 2016-02-19
    衛生福利部食品藥物管理署有關醫療器材中文仿單之核定原則及後續變更辦理方式
  • 2016-02-19
    衛生福利部醫療器材原料來源管制相關事宜
  • 2016-02-19
    衛生福利部中央健康保險署「既有功能類別特材建議納入健保給付案件提全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬定會議報告之時程表」
  • 2016-02-19
    衛生福利部食品藥物管理署有關適用於復康巴士之醫療用電動代步車規格標準一案
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