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2025-08-05《MDR 認證指引》開放索取——助您迎戰歐盟法規新時代！
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2026-01-27【產發署】「生物安全管理人員訓練機構認可及管理作業要點」,
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2026-01-27【食藥署】(115)年度「國內醫療器材製造廠主題式檢查計畫」之國內醫療器材製造廠不定期檢查工作,委由財團法人塑膠工業技術發展中心執行
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2026-01-21【健保署】藥品及醫療器材國外價格115年1月至3月收文案件之匯率換算採用值一覽表
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2026-01-09【健保署】有效期限於114年10月31日前屆滿,經廠商回復不展延許可證者,健保署將自115年3月1日起取消給付
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2026-01-09【經濟部】「再生醫療法」及「再生醫療製劑條例」
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2026-01-09【經標局】「雙臂操作步行輔具–要求與試驗法一第1部:助行器」等2種國家標準草案惠提意見
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2026-01-07【健保署】公告114年度特殊材料價量調查結果辦理之支付點數調整事宜。
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2026-01-07【經標局】「義肢學與矯具學–詞彙–第1部:外用義肢與外用矯具之一般術語」等4種國家標準草案惠提意見
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2026-01-07【健保署】「新功能醫材申請納入健保給付審議進度清單」之「沖洗引流系統」類10項醫材(附件)完成審議