台灣醫療暨生技器材工業同業公會

為使業者了解歐盟醫療器材法規、順利取得CE驗證。經濟部產業發展署委託台灣醫療暨生技器材工業同業公會，開設一系列座談會及研習營協助業者降低歐盟上市法規符合性的衝擊 ，期與產業攜手共渡法規轉換期之目的，歡迎有需求之醫療器材業者們踴躍報名參加。

今年12堂課已來到尾聲啦! 9月份預計舉辦最後2場MDR/IVDR課程，詳細課程內容請參閱活動簡章!

☀︎ 09月20日(五) 09:00~16:50 【本堂由9/6改期至9/20】
▶︎題目: 智慧醫材的創新與風險：如何平衡技術進步與安全需求產品設計
▶︎講師:
許建隆 – 長庚大學資訊管理學系教授
▶︎地點: 本會多功能會議室(新北市三重區重新路5段609巷4號10樓)
▶︎報名連結: 相關資訊(請點選)

☀︎ 09月27日(五)13:00-16:40
▶︎題目: 歐盟醫療器材法規-技術文件與臨床審查常見不符合事項
▶︎講師:
胡齡月 – 臨床部資深顧問總監/樂證科技
賴韋滄 – 顧問/樂證科技
王昱人 – 法規專員/樂證科技
▶︎地點: 本會多功能會議室(新北市三重區重新路5段609巷4號10樓)
▶︎報名連結:相關資訊(請點選)