台灣醫療暨生技器材工業同業公會

為使業者了解歐盟醫療器材法規、順利取得CE驗證。經濟部產業發展署委託台灣醫療暨生技器材工業同業公會，開設一系列座談會及研習營協助業者降低歐盟上市法規符合性的衝擊 ，期與產業攜手共渡法規轉換期之目的，歡迎有需求之醫療器材業者們踴躍報名參加。


8月份預計舉辦2場MDR/IVDR課程，詳細課程內容請參閱活動簡章!

08月14日(三) 09:00~16:20
⭐題目: 醫材滅菌、運輸、老化模擬及其包裝確效要求
⭐講師:
 林恩琪 – 副總/台灣艾思特科技股份有限公司
 馬立貞 – 健康產業服務主任/台灣檢驗科技股份有限公司
 賴俊諺 – 雜貨實驗室行銷主任/台灣檢驗科技股份有限公司
⭐地點: 本會多功能會議室(新北市三重區重新路5段609巷4號10樓)
⭐報名連結:相關資訊(請點選)


08月22日(四) 09:00~16:50【本場特邀中華民國人因工程學會專家蒞臨分享】
⭐題目: 可用性工程專業知識分享：打造成功的醫療器材
⭐講師:
 趙文瑀 – 工程師/工研院量測中心醫材驗證室
 劉伯祥 – 教授/聖約翰科技大學/中華民國人因工程學會證照小組召集人、副召集人
 梁曉帆 – 教授/台北科技大學/中華民國人因工程學會醫療人因諮詢專家
⭐地點: 本會多功能會議室(新北市三重區重新路5段609巷4號10樓)
⭐報名連結: 相關資訊(請點選)