台灣醫療暨生技器材工業同業公會

為使業者了解歐盟醫療器材法規、順利取得CE驗證。經濟部產業發展署委託台灣醫療暨生技器材工業同業公會，開設一系列座談會及研習營協助業者降低歐盟上市法規符合性的衝擊 ，期與產業攜手共渡法規轉換期之目的，歡迎有需求之醫療器材業者們踴躍報名參加。


7月份預計舉辦2場MDR課程，詳細課程內容請參閱活動簡章!

07月05日(五) 09:00~16:50【台南】
⭐題目: 實務工作坊：撰寫臨床評估報告的技巧與實踐
⭐講師: 王郁智 – 顧問/智峰科技顧問有限公司
⭐地點: 大臺南會展中心 努山塔里亞D1廳 (臺南市歸仁區歸仁十二路3號)
⭐報名連結: 相關資訊(請點選)


07月17日(三) 13:00-17:25
⭐題目: 醫材生物相容性法規標準與實務
⭐講師: 古幸宜 – 經理/台美檢驗科技股份有限公司
⭐地點: 本會多功能會議室 (新北市三重區重新路5段609巷4號10樓)
⭐報名連結: 相關資訊(請點選)