【座談會】2025 醫材法規研習營 – 東南亞法規座談會

發表於: 2025-11-03
隨著東南亞市場醫療器材需求快速成長,掌握當地法規與註冊流程已成為醫材公司進軍國際市場的重要關鍵。 對許多台灣醫材公司而言,雖然已有產品與技術優勢,但因各國法規、申請文件及市場差異不一, 經常在註冊、進口與銷售上遇到挑戰。
本次研習營特別邀請東協法規專家,針對會員實務需求進行座談與問答, 協助會員理解各國法規架構、掌握申請重點,並即時解答實務疑問。 研習營將以案例分享、重點解析與現場互動 Q&A 的方式進行, 鼓勵學員提出實務問題,以獲得最直接、有效的指導。
時間:2025/11/13(四)14:30 – 16:00
地點:新北市三重區(捷運先嗇宮站步行 7 分鐘)
語言:英中雙語(講師以英文為主,學員提問建議使用英文)
實體限額:30 人
講師陣容與專業背景
Chua Lee Wern – Business Development Manager, Andaman Medical
Aceline Tan Pui Wan – Senior Regulatory Affairs & Sales Specialist, Andaman Medical
講師皆具有多年東南亞醫療器材法規與市場實務經驗,熟悉各國註冊流程與文件準備要點, 並曾協助多家醫材公司成功進入 ASEAN 市場。 此次研習營將透過案例分享、文件檢視與現場互動,幫助學員快速掌握實務重點與潛在挑戰。
提醒:本次座談會以回答會員問題為主,講師以英文為主,請學員留言問題與現場發言盡量使用英文,以利講師回應與即時討論。
課程特色與內容
• 東南亞主要國家醫療器材法規與註冊流程:新加坡、馬來西亞、泰國、印尼、越南,各國文件與流程差異
• ASEAN 市場差異與共通原則:監管政策、申請流程與風險管控
• 常見法規挑戰與文件準備要點:技術文件 (TD) 與註冊文件 (RD) 技巧、常見錯誤案例
• 會員問題解析與現場 Q&A:提前提交或現場提問,講師提供即時解答
• 建議準備:整理產品註冊疑問與跨國註冊案例,方便現場提問
報名資訊
報名截止:114年11月6日(四)
會員議題提交截止:11月10日前
報名方式:https://forms.gle/2Npevnv8noWhkM1g8
洽詢電話:02-29956099#18
Email:MDR@tmbia.org.tw
報名成功通知:報名成功者將於 11/6 起陸續收到報名成功信件,有提前提交問題者將優先錄取,請留意電子郵件收件狀態。
適合對象
• 會員廠商法規、註冊或業務同仁有意進軍東南亞市場的醫材企業
• 需要掌握 ASEAN 法規與市場差異的專業人員
重點提醒
名額僅限 30 人,額滿即止
請學員務必提前提交問題,以確保講師有時間充分準備。
研習營現場時段,可針對臨時問題即時互動
講師以英文授課,建議現場發言與留言問題盡量使用英文