【說明會】111年7月21日「體外診斷醫療器材查驗登記及技術基準草案說明會」

發表於: 2022-06-23
衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)委託工業技術研究院量測技術發展中心,舉辦「體外診斷醫療器材查驗登記及技術基準草案說明會」。
本說明會旨在說明「凝血功能體外診斷試劑技術基準」、「體外診斷醫療器材方法比較評估技術基準」等二份草案,以及血液凝固原理及相關疾病介紹。

日期:111年 7 月 21日(星期四)上午
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