【課程】歐盟新醫療器材法規工作研習營-本年度最終場(產業經驗分享交流會)

發表於: 2022-11-02
歐盟醫療器材法規(Medical Device Regulation, MDR; Regulation (EU) 2017/745)於 2021年5月26日正式實施,器材業者必須依照歐盟新法規,進行產品登記註冊,升級原有之品質系統(MDD轉換MDR)。此改版法規要求繁複與嚴格並增加許多全新的要求,為讓業者能瞭解歐盟MDR的精神與管理模式,順利取得CE驗證。台灣醫療暨生技器材工業同業公會為協助業者降低歐盟上市法規符合性的衝擊,今年最後一場研習營邀請業內有經驗的廠商與顧問分享導入心得,歡迎有需求之會員廠踴躍報名參加。

課程名稱: 新法規之產業經驗分享交流會
日期:111年11月25日(星期五)
時間:09:30-16:40
報名網址: (請點選) ****產業調查問卷填寫完成即視為完成報名****
報名資格:本會會員、贊助會員、合作單位