台灣醫療暨生技器材工業同業公會

歐盟醫療器材法規（Medical Device Regulation, MDR; Regulation (EU) 2017/745）於 2021年5月26日正式實施。此改版法規要求繁複與嚴格並增加許多全新的要求，為讓業者能瞭解歐盟MDR的精神與管理模式，順利取得CE驗證。台灣醫療暨生技器材工業同業公會為協助業者降低歐盟上市法規符合性的衝擊，開設一系列座談會及研習營，期與產業攜手共渡法規轉換期之目的，歡迎有需求之醫療器材業者們踴躍報名參加。

9月預計開辦1場課程

課程名稱: 醫材可用性要求Usability
日期：111年 09 月 26 日
時間：09:00-16:40
報名網址: (請點選)