台灣醫療暨生技器材工業同業公會

歐盟醫療器材法規（Medical Device Regulation, MDR; Regulation (EU) 2017/745）於 2021年5月26日正式實施，器材業者必須依照歐盟新法規，進行產品登記註冊，升級原有之品質系統(MDD轉換MDR)。此改版法規要求繁複與嚴格並增加許多全新的要求，為讓業者能瞭解歐盟MDR的精神與管理模式，順利取得CE驗證。經濟部工業局委託台灣醫療暨生技器材工業同業公會，為協助業者降低歐盟上市法規符合性的衝擊，開設一系列座談會及研習營，期與產業攜手共渡法規轉換期之目的，歡迎有需求之醫療器材業者們踴躍報名參加。

本場座談會邀請產官學研等單位一同前來交流與分享，詳細議程請見報名簡章

日期：111年 04 月 29 日 (五)
時間：13:00-16:10
報名網址:相關資訊(請點選)