台灣醫療暨生技器材工業同業公會

【會議】醫療器材優良製造規範法規說明會

發表於: 2017-10-11

為落實行政院推動生物技術產業政策，因應醫療器材管理制度之國際趨勢，並提升醫療器材業者對醫療器材管理法規之認識，衛生福利部食品藥物管理署委託財團法人台灣電子檢驗中心舉辦「醫療器材優良製造規範申請作業與審查要項」。
本說明會分別於北、中、南各舉辦一場說明會，敬請國內相關業者踴躍出席。
相關日期請詳如附件二。

醫療器材優良製造規範法規說明會(附件一)
醫療器材優良製造規範法規說明會(附件二)

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