【TMBIA】徵詢醫療器材管理法「技術人員資格」之寶貴意見，請於9/9(五)前回覆
發表於: 2016-08-23
敬愛的會員（代表）您好：
本會於6月13日以電子郵件寄送「醫療器材管理法草案─6月1日公協會溝通會議（附件檔案「收105342」號文）議程及草案，諒邀 鈞察。
衛生福利部食品藥物管理署預定10月間召開專家學者會議討論該草案中「醫療器材技術人員管理」議題，並希本會配合會前提供卓見。
茲附上《醫療器材管理法》草案第十三條、現行《藥事法》第三十二條、《藥事法施行細則》第十三條以及歐盟醫療器材法規草案《Article 13 “Person responsible for regulatory compliance 》等條文內容（如附件），謹請 鈞閱。
懇請於9/9(五)12：00前惠予回復草案中關於「醫療器材技術人員管理」之寶貴意見與具體建議，俾憑過會報署，謝謝您！
秘書處 敬啟
本會於6月13日以電子郵件寄送「醫療器材管理法草案─6月1日公協會溝通會議（附件檔案「收105342」號文）議程及草案，諒邀 鈞察。
衛生福利部食品藥物管理署預定10月間召開專家學者會議討論該草案中「醫療器材技術人員管理」議題，並希本會配合會前提供卓見。
茲附上《醫療器材管理法》草案第十三條、現行《藥事法》第三十二條、《藥事法施行細則》第十三條以及歐盟醫療器材法規草案《Article 13 “Person responsible for regulatory compliance 》等條文內容（如附件），謹請 鈞閱。
懇請於9/9(五)12：00前惠予回復草案中關於「醫療器材技術人員管理」之寶貴意見與具體建議，俾憑過會報署，謝謝您！
秘書處 敬啟