【課程】歐盟MDR工作研習營-2024/5月場
發表於: 2024-05-02
為使業者了解歐盟醫療器材法規、順利取得CE驗證。經濟部產業發展署委託台灣醫療暨生技器材工業同業公會，開設一系列座談會及研習營協助業者降低歐盟上市法規符合性的衝擊 ，期與產業攜手共渡法規轉換期之目的，歡迎有需求之醫療器材業者們踴躍報名參加。
5月份預計舉辦2場課程，5/14 IVDR基礎法規課程(報名連結)，5/28 MDR技術文件課程，詳細課程內容請參閱活動簡章!
05月28日(二) 09:00~16:40
⭐題目: 技術文件的準備與整合：MDR要求下的最佳作法
⭐講師:
詹明宜 – 執行長/樂證科技股份有限公司、
賴韋滄 – 顧問/樂證科技股份有限公司
⭐地點: 臺大醫院國際會議中心 2F 203 (台北市中正區徐州路2號)
⭐報名連結:相關資訊(請點選)
5月份預計舉辦2場課程，5/14 IVDR基礎法規課程(報名連結)，5/28 MDR技術文件課程，詳細課程內容請參閱活動簡章!
05月28日(二) 09:00~16:40
⭐題目: 技術文件的準備與整合：MDR要求下的最佳作法
⭐講師:
詹明宜 – 執行長/樂證科技股份有限公司、
賴韋滄 – 顧問/樂證科技股份有限公司
⭐地點: 臺大醫院國際會議中心 2F 203 (台北市中正區徐州路2號)
⭐報名連結:相關資訊(請點選)
