台灣醫療暨生技器材工業同業公會

為使業者了解歐盟醫療器材法規、順利取得CE驗證。經濟部產業發展署委託台灣醫療暨生技器材工業同業公會，開設一系列座談會及研習營協助業者降低歐盟上市法規符合性的衝擊 ，期與產業攜手共渡法規轉換期之目的，歡迎有需求之醫療器材業者們踴躍報名參加。


4月份預計舉辦1場課程，現正開放報名，詳細課程內容請參閱活動簡章

4月10日(三) 09:00-16:40
⭐題目: 歐盟 MDR 醫療器材基礎法規介紹
⭐講師: 王郁智顧問/智峰科技顧問有限公司
⭐地點: 臺大醫院國際會議中心 2F 203 (台北市中正區徐州路2號)
⭐報名連結: 相關資訊(請點選)