台灣醫療暨生技器材工業同業公會

去年廣受好評的歐盟醫療器材法規研習營又回來囉~
為讓業者能瞭解歐盟新法規MDR/IVDR的精神與管理模式，順利取得CE驗證，經濟部工業局與台灣醫療暨生技器材工業同業公會規劃一系列座談會及研習營，期與產業攜手共渡法規轉換期。今年度除法規重點需求課程外，根據學員去年的課後反饋以及新增去年未開課的主題，繼續協助廠商精進，歡迎有需求之醫療器材業者們踴躍報名參加。

5月份預計舉辦2場課程，詳細課程內容請參閱活動簡章

 5月9日(二) 9:20~16:40
題目: MDR 技術文件與GSPR要求及符合性規劃
講師: 謝宗閔 資深顧問/弘世生技有限公司
地點: IEAT國際會議中心 10樓 第二教室
(臺北市中山區松江路350號)
報名連結:相關資訊(請點選)

 5月18日(四) 9:20~16:40
題目: 臨床評估之文獻檢索暨計畫實作
講師: 張琬琦 執行長/亞法貝德生技股份有限公司
地點: IEAT國際會議中心 10樓 第二教室
(臺北市中山區松江路350號)
報名連結:相關資訊(請點選)