【課程更新-0707場次延期】歐盟新醫療器材法規工作研習營-7月場
發表於: 2022-06-15
歐盟醫療器材法規（Medical Device Regulation, MDR; Regulation (EU) 2017/745）於 2021年5月26日正式實施。此改版法規要求繁複與嚴格並增加許多全新的要求，為讓業者能瞭解歐盟MDR的精神與管理模式，順利取得CE驗證。台灣醫療暨生技器材工業同業公會，開設一系列座談會及研習營，期與產業攜手共渡法規轉換期之目的，歡迎有需求之醫療器材業者們踴躍報名參加。
7月預計開辦兩場研習營課程
課程名稱: MDR醫材資料庫(Eudamed)、EO註冊與UDI要求
日期：111年 07 月 07 日 (延期至8月5日) 時間：13:10-16:10
報名網址:(已截止)連結(請點選)
課程名稱: 醫材生物相容性要求
日期：111年 07 月 21 日
時間：09:00-16:40 (全日)
報名網址: 連結(請點選)
本活動為免費課程，敬請踴躍報名參加!
詳細活動資訊請參照附件報名簡章!
7月預計開辦兩場研習營課程
課程名稱: MDR醫材資料庫(Eudamed)、EO註冊與UDI要求
日期：111年 07 月 07 日 (延期至8月5日) 時間：13:10-16:10
報名網址:(已截止)連結(請點選)
課程名稱: 醫材生物相容性要求
日期：111年 07 月 21 日
時間：09:00-16:40 (全日)
報名網址: 連結(請點選)
本活動為免費課程，敬請踴躍報名參加!
詳細活動資訊請參照附件報名簡章!