【課程】110年度『歐盟新醫療器材法規輔導實務工作坊』20場次課程

發表於: 2021-04-07
因應歐盟對醫療器材管理位階提升至「法規」層級(Medical Devices Regulation, MDR),造成醫療器材業者於歐盟上市法規符合性的衝擊,經濟部工業局委託財團法人工業技術研究院執行「優勢與利基醫材整合加值計畫」,傾聽業界需求,採用系列式規劃 MDR 課程,深化每一重點主題,以期達到階梯式成長,共渡歐盟市場法規轉換期之目的。另因應日益重視之 IVDR 與人工智慧醫材軟體需求,針對每一主題展開相對應之落實方法與實際整備方式,轉化為可協助廠商需求之行動。歡迎有需求之醫療器材業者們踴躍報名參加。
【課程】110年度『歐盟新醫療器材法規輔導實務工作坊』20場次課程