【研討會】「醫材技術創新應用及法規發展趨勢」研討會
發表於: 2020-10-21
近年來，醫療器材逐漸成為廠商積極投入的潛力產業之一，更因COVID-19疫情關係，加速驅動醫療器材產業躍升為我國產業發展的重點標的。
塑膠工業技術發展中心(PIDC)因應醫材產業發展所需超前部署，於2018年底高分子醫材大樓落成之際，整合了內部相關資源建構「生醫部」成立，可提供對醫材有意願的各界從產品設計開發、製程技術、供應鏈整合、檢測驗證、品質系統輔導，至產品上市的整合、專責性服務。
本場研討會從剖析最新歐盟法規（MDR）要求、醫療器材管理法GDP要求、醫材滅菌包裝標準，到醫材快速商品化流程與實務，探討醫用途層對侵入性醫材之應用、血液接觸醫材的安全性評估（ISO10993-4:2017），以及新型塑膠射出機在醫材開發的應用效益，提供醫材相關人了解國際規範、醫材法規發展，並可於設計開發過程中執行法規驗證的規劃及評估，進行產品安全與功效驗證之研討，增加業者在開發創新產品時，更貼近使用者導向之市場需求及符合國際規範，以提升醫療器材產業競爭力。
活動日期：109年12月3日（四）9:30~16:20
活動地點：南港展覽館一館500會議室（115台北市南港區經貿二路1號5樓）
線上報名：請點我
郵件報名：aShine0309@pidc.org.tw、yoyohsu714＠pidc.org.tw
塑膠工業技術發展中心(PIDC)因應醫材產業發展所需超前部署，於2018年底高分子醫材大樓落成之際，整合了內部相關資源建構「生醫部」成立，可提供對醫材有意願的各界從產品設計開發、製程技術、供應鏈整合、檢測驗證、品質系統輔導，至產品上市的整合、專責性服務。
本場研討會從剖析最新歐盟法規（MDR）要求、醫療器材管理法GDP要求、醫材滅菌包裝標準，到醫材快速商品化流程與實務，探討醫用途層對侵入性醫材之應用、血液接觸醫材的安全性評估（ISO10993-4:2017），以及新型塑膠射出機在醫材開發的應用效益，提供醫材相關人了解國際規範、醫材法規發展，並可於設計開發過程中執行法規驗證的規劃及評估，進行產品安全與功效驗證之研討，增加業者在開發創新產品時，更貼近使用者導向之市場需求及符合國際規範，以提升醫療器材產業競爭力。
活動日期：109年12月3日（四）9:30~16:20
活動地點：南港展覽館一館500會議室（115台北市南港區經貿二路1號5樓）
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